Biochemia

Badanie krwi mierzące poziom enzymu heksokinazy, ważnego dla metabolizmu glukozy.

Badanie polega na zidentyfikowaniu formy genu APOE odpowiedzialnej za predyspozycje genetyczne do występowania choroby Alzheimera i chorób miażdżycowych

Badanie krwi opiera się na pomiarze poziomu dialdehydu malonowego, wskaźnika stresu oksydacyjnego, którego wzrost występuje w chorobach układu krążenia, układu nerwowego, chorobach metabolicznych i nowotworowych.

Test polega na oznaczeniu związku fibronektyny, glikoproteiny biorącej udział w gojeniu się ra

Badanie krwi mierzy poziom enzymu kwaśnej alfa-glukozydazy, którego niedobór jest związany z chorobą Pompego (glikogenozą typu II) - genetycznie uwarunkowaną chorobą spichrzeniową.

Badanie umożliwia wykrycie makroamylazy, kompleksów enzymu amylazy i immunoglobulin w celu diagnostycznego różnicowania ostrego zapalenia trzustki i innych stanów.

Badanie krwi opiera się na oznaczeniu poziomu kwasu beta-hydroksymasłowego, związku organicznego należącego do ketonów, i jest wykorzystywane w diagnostyce zaburzeń metabolicznych, w których występuje kwasica ketonowa, w tym cukrzycy.

Badanie krwi, które mierzy poziom enzymu chitotriozydazy, ważnego w diagnostyce choroby Gauchera, zaburzenia spichrzeniowego o podłożu genetycznym.

Badanie krwi, które mierzy poziomy różnych izoenzymów amylazy, ważnych dla diagnozy schorzeń trzustki.