Profil zdrowe dziecko - pakiet badań dla dziecka

Pakiet zawiera badania laboratoryjne, które pozwalają na okresową ocenę stanu zdrowia dziecka. Profil Zdrowe dziecko dobrze sprawdza się w profilaktyce, ponieważ umożliwia wykrycie nieprawidłowości na etapie, gdy nie generują one jeszcze dolegliwości.

Miejscowość

Placówka

od 192,00 zł

+ Opłata za pobranie

W skład pakietu "Profil zdrowe dziecko - pakiet badań dla dziecka" wchodzą między innymi:

Fosfataza alkaliczna ALP Badanie poziomu żelaza Badanie wapń całkowity (CA)Badanie fosforany Badanie OB - odczyn Biernackiego Morfologia krwi Badanie ogólne moczu i osad moczu

Czym jest profil Zdrowe dziecko?

Obserwacja dziecka przez rodzica jest kluczowa. Nawet niewielkie zmiany w zachowaniu, aktywności, sposobie odżywiania dziecka powinny wzmagać czujność i nie powinny być lekceważone, gdyż nie zawsze potrafi ono opisać i zgłosi swoje objawy.

Badania dla dzieci wykonywane w ramach profilu „Zdrowe dziecko” to:

Morfologia krwi – ogólna ocena stanu zdrowia na podstawie m.in. liczby czerwonych, białych krwinek i płytek krwi, stężenia hemoglobiny oraz hematokrytu.
Badanie ogólne moczu – ocena cech fizycznych moczu (barwa, odczyn, przejrzystość) oraz wykrywanie niepożądanych składników, takich jak białko, glukoza czy hemoglobina.
Fosforany – ocena stężenia fosforu w surowicy, pomocna we wczesnej diagnozie chorób kości i nerek.
Żelazo – sprawdzenie stężenia żelaza w surowicy, którego znacznie obniżony poziom może wskazywać na anemię.
Wapń całkowity – ocena gospodarki wapniowek, stanu nerek, przytarczyc i układu pokarmowego dziecka.
Fosfataza alkaliczna (ALP) – wskaźnik funkcjonowania wątroby i dróg żółciowych oraz metabolizmu kostnego.
Witamina D – pozwala ocenić zaopatrzenie organizmu w witaminę D. Badanie pomaga wykryć jej niedobór lub nadmiar i wspiera ocenę gospodarki wapniowo-fosforanowej i zdrowia układu kostnego.
CRP – pomaga wykryć stan zapalny toczący się w organizmie dziecka.

Regularne badania profilaktyczne u dzieci są szczególnie istotne, ponieważ maluchy nie zawsze są w stanie precyzyjnie opisać swoje dolegliwości, a subtelne zmiany w zachowaniu czy apetycie mogą być pierwszym sygnałem rozwijającego się problemu zdrowotnego.

Kiedy warto wykonać badania?

Profil „Zdrowe dziecko” może być wykonywany raz w roku jako element profilaktycznej kontroli stanu zdrowia. Szczególnie zalecane jest badanie, gdy rodzic zauważa u dziecka:

bladość skóry – może sygnalizować niedokrwistość, dlatego warto skontrolować morfologię krwi oraz poziom żelaza w surowicy;
chroniczne zmęczenie – częsty objaw towarzyszący anemii, niedoborowi witaminy D lub przewlekłemu stanowi zapalnemu wykrywanemu przez CRP;
spadek apetytu – bywa wczesnym, niespecyficznym sygnałem zarówno infekcji, jak i zaburzeń metabolicznych obejmujących gospodarkę wapniowo-fosforanową;
problemy z koncentracją – mogą wynikać z niedoboru żelaza wypływającego na ogólną wydolność organizmu;
bóle kostno-stawowe – wskazanie do oceny wapnia, fosforanów, fosfatazy alkalicznej oraz witaminy D, które razem opisują stan metabolizmu kostnego;
nawracające infekcje – sygnał do wykonania morfologii krwi oraz CRP jako markera aktywnego procesu zapalnego;
zaburzenia wzrastania – bezpośrednie wskazanie do oceny parametrów gospodarki wapniowo-fosforanowej, w tym wapnia, fosforanów, ALP i witaminy D, które wspólnie decydują o prawidłowej mineralizacji kości.

Każdy z wymienionych objawów, nawet jeśli występuje pojedynczo i wydaje się niegroźny, powinien być traktowany jako powód do konsultacji z pediatrą i rozważenia wykonania badań kontrolnych.

Jak przebiega badanie?

Badanie krwi

W Punkcie Pobrań wykwalifikowany personel pobiera dziecku krew żylną, zwykle z żyły w zgięciu łokcia lub – u młodszych dzieci – z innego, dobrze widocznego naczynia.
Po pobraniu próbka jest dokładnie oznaczana, zabezpieczana i przekazywana do laboratorium, gdzie wykonywane są szczegółowe analizy.

Badanie moczu

Dziecko powinno zacząć oddawanie moczu do toalety – pierwsza, niewielka część moczu trafia do muszli, co pomaga „przepłukać” cewkę moczową.
Następnie, bez przerywania mikcji, podstawiasz pojemnik i zbierasz tzw. środkowy strumień moczu.
Gotową próbkę trzeba dostarczyć do Punktu Pobrań jak najszybciej – najlepiej w ciągu 2 godzin od pobrania. Jeśli nie jest to możliwe, przechowaj ją w lodówce (2–8°C) i postaraj się oddać do badania w ciągu kilku godzin.

U niemowlaków istnieje możliwość zastosowania woreczków do zebrania moczu.

Normy

Normy poszczególnych parametrów różnią się w zależności od wieku dziecka, zastosowanej metody laboratoryjnej oraz tego, jakie zakresy referencyjne przyjmuje dane laboratorium, dlatego wynik trzeba zawsze odczytywać w odniesieniu do norm podanych bezpośrednio na raporcie z badania.

Niewielkie odchylenia od tych zakresów nie muszą od razu oznaczać choroby, ale nawet prawidłowy wynik nie wyklucza problemów zdrowotnych, dlatego całość wyniku badania – razem z objawami dziecka – powinna zawsze zostać omówiona z lekarzem.

Przyczyny niskiego poziomu

Obniżone wartości poszczególnych parametrów nie pojawiają się przypadkowo – zwykle są skutkiem niedoborów (np. żelaza, witaminy D), zaburzeń wchłaniania, przewlekłych chorób lub działania leków.

W morfologii krwi:

Niskie wartości czerwonych krwinek pojawiają się w wyniku sytuacji takich jak niedobór żelaza, witaminy B12, kwasu foliowego, przewlekłe choroby zapalne, utrata krwi, choroby genetyczne.
Niska liczba leukocytów (leukopenia) może wynikać z infekcji wirusowych, niektórych leków, niedoborów odżywczych lub rzadziej chorób szpiku kostnego.
Małopłytkowość bywa skutkiem infekcji wirusowych, reakcji autoimmunologicznych lub działania niektórych leków.

Niski poziom żelaza może wynikać z:

niedostatecznej podaży w diecie,
zaburzeń wchłaniania,
Przewlekłe stany zapalne,
utraty krwi.

Niskie stężenie wapnia często towarzyszy:

niedoborowi witaminy D,
zaburzeniom pracy przytarczyc lub nerek.

Niedobór fosforanów może być efektem:

niedożywienia,
zaburzeń wchłaniania,
niektórych chorób nerek.

Niedobór witaminy D najczęściej wynika z:

niewystarczającej ekspozycji na słońce,
diety ubogiej w produkty będące źródłem witaminy D (tłuste ryby, jaja),
otyłości lub zaburzeń wchłaniania tłuszczów,
przewlekłych chorób wątroby, nerek czy jelit.

Niska aktywność ALP u dziecka to rzadszy, ale istotny klinicznie problem:

Najważniejszą jest hipofosfatazja – rzadka choroba metaboliczna.
Możliwe są również przyczyny wtórne, np. ciężka niedoczynność tarczycy, wyniszczenie organizmu, niedokrwistość.

Niskie CRP jest wartością pożądaną, wskazuje na brak stanu zapalnego w organizmie.

Objawy niskiego poziomu

Obniżone wartości parametrów mają istotny wpływ na samopoczucie i rozwój dziecka.

W morfologii:

Niskie wartości czerwonych krwinek manifestują się poprzez bladość skóry, zmęczenie, senność, słabą koncentrację, spadek apetytu.
Leukopenia prowadzi do zwiększonej podatności na infekcje i nawracających zakażeń.
Objawami małopłytkowości są siniaki, wybroczyny na skórze, krwawienia z nosa lub dziąseł.

Niedobór żelaza może powodować:

bladość skóry,
osłabienie,
senność,
trudności w koncentracji,
spadek apetytu.

W rezultacie niskiego poziomu wapnia pojawia się:

drażliwość,
skurcze mięśni,
w ciężkich przypadkach tężyczka.

Najczęstsze objawy niskiego poziomu fosforanów to:

osłabienie mięśni,
bóle kostne,
zaburzenia mineralizacji kości.

Zbyt niski poziom witaminy D najczęściej powoduje:

bóle kostne,
osłabienie mięśni,
u młodszych dzieci ryzyko krzywicy.

Objawy towarzyszące niskiej ALP u dzieci obejmują najczęściej:

bóle kostne,
osłabienie mięśniowe,
zaburzenia mineralizacji zębów (przedwczesna utrata zębów mlecznych),
w ciężkich przypadkach deformacje szkieletu.

Przyczyny wysokiego poziomu

Wysokie wartości parametrów krwi i moczu u dziecka zwykle są sygnałem, że organizm na coś reaguje – na przykład na odwodnienie, infekcję, stan zapalny, zaburzenia metaboliczne lub chorobę narządową.

W kontekście parametrów morfologii krwi:

Wysokie wartości czerwonych krwinek mogą pojawiać się w reakcji na odwodnienie, przewlekłe niedotlenienie (np. choroby serca, płuc), rzadko czerwienicę prawdziwą.
Wysoka liczba leukocytów (leukocytoza) najczęściej towarzyszy infekcjom bakteryjnym, stanom zapalnym, urazom lub stresowi fizjologicznemu.
Nadpłytkowość może być reakcją na infekcję, stan zapalny lub niedobór żelaza.

W badaniu ogólnym moczu:

Obecność białka w moczu może mieć charakter fizjologiczny (po wysiłku, gorączce, odwodnieniu) lub patologiczny, wskazując na uszkodzenie kłębuszków nerkowych czy infekcję dróg moczowych.
Obecność leukocytów bez potwierdzonej infekcji bakteryjnej, jest częstym i trudnym problemem diagnostycznym u dzieci, wynikającym z przyczyn nerkowych (infekcyjnych i nieinfekcyjnych) oraz pozanerkowych, takich jak zapalenie okolicy cewki moczowej.
Obecność krwinek czerwonych lub hemoglobiny w moczu może wynikać z infekcji dróg moczowych, urazu, kamicy nerkowej lub rzadziej chorób kłębuszków nerkowych.
Obecność glukozy w moczu może wskazywać na cukrzycę lub zaburzenia wchłaniania nerkowego.
Nieprawidłowa barwa, odczyn i przejrzystość – zmiany te bywają wynikiem odwodnienia, diety, przyjmowanych leków lub infekcji.

Wysoki poziom żelaza może wskazywać na:

nadmierną suplementację,
hemochromatozę (przeciążenie żelazem rzadko występuje u dzieci).

Nadmiar wapnia (hiperkalcemia) najczęściej wiąże się z:

zaburzeniami przytarczyc,
przedawkowaniem witaminy D,
czasem niektórymi nowotworami.

Nadmiar fosforu najczęściej wynika z:

niewydolności nerek,
zaburzenia hormonalne.

Nadmiar witaminy D występuje rzadko, jest przede wszystkim efektem:

przyjmowania zbyt dużych dawek suplementów.

Zwiększona aktywność fosfatazy alkalicznej u dzieci bywa fizjologiczna w okresach intensywnego wzrostu kości, ale może też sygnalizować:

zaburzenia pracy wątroby,
choroby dróg żółciowych,
choroby kości.

Podwyższone CRP jest najczęściej wynikiem:

bakteryjnej lub wirusowej infekcji,
stanu zapalnego tkanek,
choroby autoimmunologicznej.

Objawy wysokiego poziomu

Podwyższone wartości różnych parametrów krwi i moczu nie zawsze dają wyraźne objawy, ale czasem organizm „wysyła sygnały ostrzegawcze”, które warto znać i zgłosić lekarzowi, jeśli pojawią się u dziecka.

Nieprawidłowości w morfologii krwi u dziecka:

Wysokie wartości czerwonych krwinek mogą powodować zaczerwienienie skóry, bóle głowy, zawroty głowy, nadmierną senność.
Leukocytoza objawia się gorączką, ogólnym rozbiciem oraz objawami towarzyszącymi konkretnej infekcji.
Nadpłytkowość najczęściej przebiega bezobjawowo, choć w rzadkich, przewlekłych przypadkach zwiększa ryzyko zakrzepicy.

Jeśli chodzi o badanie ogólne moczu:

Białkomocz może wywoływać obrzęki, pienienie się moczu oraz w cięższych przypadkach zmniejszenie objętości oddawanego moczu.
W leukocyturii objawy obejmują częste oddawanie moczu, ból lub pieczenie przy mikcji oraz czasem gorączkę.
Krwiomocz najczęściej oznacza czerwonawe lub brunatne zabarwienie moczu, ból w okolicy lędźwiowej lub podbrzusza.
Glukozurii może towarzyszyć nadmierne pragnienie, częste oddawanie moczu i utrata masy ciała.

Zbyt wysokie stężenia żelaza mogą powodować:

bóle stawów,
powiększenie wątroby,
przebarwienia skóry (w przewlekłych przypadkach).

Możliwe objawy hiperkalcemii to:

nudności,
wymioty,
nadmierne pragnienie,
częste oddawanie moczu,
zaparcia,

Wysoka aktywność ALP:

może przebiegać bezobjawowo,
mogą wystąpić żółtaczka i świąd skóry przy problemach wątrobowych.

W wyniku nadmiaru witaminy D mogą wystąpić:

nudności,
bóle głowy,
utrata apetytu,
odwodnienie,
zaburzenia rytmu serca.

Przy wysokim CRP mogą się pojawić:

gorączka,
ogólne rozbicie,
ból w miejscu zapalenia,
osłabienie.