Citalopram należy do grupy leków przeciwdepresyjnych, nazywanych
selektywnymi inhibitorami wychwytu zwrotnego serotoniny. Działają
one na układ serotoninowy w mózgu. Hamowanie wychwytu zwrotnego
serotoniny przez citalopram powoduje wydłużeniu czasu działania
serotoniny w synapsie i czasu pobudzenia komórki odbiorczej.
Większa stymulacja zależnych od serotoniny komórek związana jest z
działaniem przeciwdepresyjnym. Citalopram jest metabolizowany w
wątrobie i wydalany głównie z żółcią i moczem. Oznaczanie
citalopramu w moczu stosuje się w celu potwierdzenia przedawkowania
leku.